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药品必须经过哪些部门(哪些部门负责监管药品的审批生产与销售?)
药品必须经过以下部门: 国家药品监督管理局(NMPA):负责全国药品的注册、审批、监管和质量监督。 省级药品监督管理局:负责本省药品的注册、审批、监管和质量监督。 市级药品监督管理局:负责本市药品的注册、审批、监管和质量监督。 县级药品监督管理局:负责本县药品的注册、审批、监管和质量监督。 医疗机构:负责本单位药品的采购、使用和管理。 药品生产企业:负责药品的生产、质量控制和产品追溯。 药品批发企业:负责药品的批发和配送。 药品零售企业:负责药品的销售和售后服务。 药品检验机构:负责对药品进行质量检验和评估。 药品监管机构:负责对药品市场进行监管,打击假劣药品。
琴动心弦琴动心弦
药品必须经过以下部门: 国家药品监督管理局(NMPA):负责药品的注册、审批和监管。 省级药品监督管理局:负责对本辖区内的药品进行监督和管理。 市级药品监督管理局:负责对本辖区内的药品进行监督和管理。 县级药品监督管理局:负责对本辖区内的药品进行监督和管理。 医疗机构:负责对使用药品的质量进行把关,确保药品安全有效。
金蛇郎君金蛇郎君
药品必须经过以下部门: 国家药品监督管理局(NMPA):负责全国药品的注册、审批、监管和质量监督。 省级药品监督管理局:负责本行政区域内的药品注册、审批、监管和质量监督。 市级药品监督管理局:负责本行政区域内的药品注册、审批、监管和质量监督。 县级药品监督管理局:负责本行政区域内的药品注册、审批、监管和质量监督。

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