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- 肿瘤治疗中常用的靶点种类包括: 细胞周期调控蛋白:如CDK4、CDK6、CYCLIN D1等,它们在细胞周期的调控中起到关键作用。 细胞凋亡相关蛋白:如BCL-2家族、FAS/FASL系统等,它们参与细胞凋亡过程。 血管生成抑制因子:如VEGF(血管内皮生长因子)、PDGF(血小板衍生生长因子)等,它们可以抑制肿瘤血管的生成。 信号转导通路抑制剂:如EGFR(表皮生长因子受体)、HER2(人表皮生长因子受体2)等,它们可以阻断肿瘤细胞的生长和扩散。 免疫检查点抑制剂:如PD-1/PD-L1(程序性死亡受体1/配体1)、CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞抗原4)等,它们可以激活免疫系统,增强抗肿瘤效应。 代谢酶抑制剂:如AKT(丝氨酸/苏氨酸激酶A)、MTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)等,它们可以影响肿瘤细胞的能量代谢和生长。 药物转运蛋白抑制剂:如ABCB1(P-糖蛋白)、ABCG2(多药耐药相关蛋白)等,它们可以影响药物的吸收、分布、代谢和排泄,从而影响肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。
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殊声
- 肿瘤治疗中常用的靶点包括: HER2阳性乳腺癌:针对HER2受体的靶向药物,如曲妥珠单抗(TRASTUZUMAB)。 EGFR阳性非小细胞肺癌:针对EGFR受体的靶向药物,如吉非替尼(GEFITINIB)和厄洛替尼(ERLOTINIB)。 ALK阳性非小细胞肺癌:针对ALK融合基因的靶向药物,如克唑替尼(CRIZOTINIB)。 BRAF V600E突变黑色素瘤:针对BRAF V600E突变的靶向药物,如达沙替尼(DABRAFENIB)和维罗利特(VEPARNIB)。 ROS1阳性肺癌:针对ROS1融合基因的靶向药物,如克唑替尼(CRIZOTINIB)和恩曲替尼(ENTEZAVIR)。 MET扩增胃癌:针对MET扩增的靶向药物,如西妥昔单抗(CETUXIMAB)。 PD-L1高表达非小细胞肺癌:针对PD-L1的高表达,如帕博利珠单抗(PEMBROLIZUMAB)。 HER2/HER3双重阳性乳腺癌:同时针对HER2和HER3的靶向药物,如赫赛汀(HERCEPTIN)。 CDK4/6抑制剂:用于治疗某些类型的癌症,如三阴性乳腺癌。 PARP抑制剂:用于治疗某些类型的癌症,如卵巢癌、乳腺癌等。
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- 肿瘤治疗中常用的靶点种类包括: 细胞周期调控因子:如CDK4/6、CDK2、CYCLIN D1等,这些因子在细胞周期的不同阶段起到关键作用。 血管生成因子:如VEGF、PDGF等,它们在肿瘤生长和转移过程中起到重要作用。 细胞凋亡相关蛋白:如BCL-2家族成员、CASPASES等,它们在细胞凋亡过程中起到调控作用。 信号转导通路:如PI3K/AKT、MAPK/ERK等,这些通路在肿瘤细胞的生长、增殖和存活过程中起到重要作用。 细胞骨架相关蛋白:如α-TUBULIN、β-CATENIN等,它们在细胞形态和运动过程中起到调控作用。 细胞粘附分子:如整合素、NCAM等,它们在细胞与细胞之间的相互作用和粘附过程中起到重要作用。 代谢相关酶:如糖酵解酶、氧化还原酶等,它们在肿瘤细胞的能量代谢和抗氧化过程中起到调节作用。 基因突变:如EGFR、BRAF等,这些基因突变在肿瘤的发生和发展过程中起到重要作用。 免疫逃逸机制:如PD-L1、CTLA-4等,这些分子在肿瘤细胞逃避免疫系统攻击的过程中起到调节作用。
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