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药品标识物是哪些(哪些是药品标识物?)
药品标识物通常包括以下几种: 药品名称:这是药品的通用名称,通常由字母和数字组成,如“阿司匹林”。 药品通用名:这是药品的非处方药或非专利药的通用名称,如“对乙酰氨基酚”。 药品商品名:这是药品的商标名,通常是制药公司为其药品注册的商标。 药品规格:这是药品的包装规格,如“每片含对乙酰氨基酚500毫克”。 药品批号:这是药品的生产批号,用于追踪药品的生产日期和有效期。 药品生产日期:这是药品的生产日期,用于确保药品的新鲜度和有效性。 药品有效期:这是药品的有效期限,用于确保药品在规定的时间内保持其疗效。 药品成分:这是药品的主要活性成分,如“对乙酰氨基酚”中的“对乙酰氨基酚”是主要成分。 药品辅料:这是药品中用于改善药品性能、稳定性或其他目的的成分,如“对乙酰氨基酚”中的“乙酰水杨酸”是辅料。 药品包装材料:这是药品的包装材料,如“对乙酰氨基酚”的包装材料可能是塑料瓶或铝箔袋。
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药品标识物是用于指示药品名称、成分、剂量、生产批号、有效期等信息的标签或包装上的文字和图形。这些标识物通常包括以下几种: 药品通用名(GENERIC NAME):指药品的通用名称,如阿司匹林(ASPIRIN)、对乙酰氨基酚(PARACETAMOL)等。 药品商品名(TRADE NAME):指药品在市场上的商标名称,如泰诺尔(TYLENOL)、布洛芬(IBUPROFEN)等。 药品成分(INGREDIENTS):列出药品中包含的所有活性成分。 药品剂量(DOSAGE):标明药品的用量,通常以毫克(MG)、克(G)或升(L)为单位。 药品规格(SPECIFICATIONS):描述药品的物理性质,如颗粒大小、颜色、形状等。 生产批号(MANUFACTURING LOT NUMBER):表示该批次药品的唯一编号,用于追踪和质量控制。 有效期(EXPIRATION DATE):标明药品的有效期限,超过这个日期药品可能失效。 生产商信息(MANUFACTURER INFORMATION):包括生产商的名称、地址、联系方式等。 批准文号(APPROVAL NUMBER):某些国家或地区药品需要获得官方批准才能上市,文号就是证明药品合法上市的文件。 其他特殊标识:根据药品的特性和用途,可能还会有其他特殊的标识,如适应症(INDICATIONS)、禁忌(CONTRAINDICATIONS)等。

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